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C-Trap®动态单分子荧光光镊系统
集成了高分辨光镊、单分子荧光显微成像与层流微流控三大核心技术,能够在单分子水平实现生物样品的精准力学操控与实时互作成像,为您提供分子层面生命过程机理的直接证据。
  • 产品介绍
  • 单分子荧光成像与分析
  • 产品特点
  • 产品规格参数
  • 应用
  • 下载中心
C-Trap
动态单分子荧光光镊系统

C-Trap®动态单分子荧光光镊系统,创新性地集成了高分辨光镊、单分子荧光显微成像与层流微流控三大核心技术。该系统能够在单分子水平实现生物样品的精准力学操控与实时互作成像,为您提供分子层面生命过程机理的直接证据。

凭借这一平台,您可以在单分子水平实时观测动态、快速甚至罕见的生物过程。其获取的高质量数据能够有效消除传统研究中的模糊地带,帮助您在更短时间内取得更具突破性的科研成果。

单分子荧光成像与分析

基于荧光显微成像模块,可实时观测单分子水平的互作动态,并获取结合、解离、共定位、运动模式、运动速度等信息。基于光镊模块的主动操控(如改变受力条件、样品构象等)、所获取的力学及距离变化信息,与单分子成像信息基于系统的一体化整合可高时空分辨率关联,从而全面且精准的获取分子水平的动态和功能。

Product Features
产品特点
  • 性能卓越
  • 高度整合
  • 操作简便
  • 应用广泛
01
性能卓越

C-Trap 以亚皮牛力分辨、亚纳米定位和多色单分子荧光灵敏度,稳定捕捉快速、瞬态乃至稀有分子事件。

02
高度整合

高分辨光镊、单分子荧光成像与层流微流控同台集成,操控—成像—换液—导出在一套系统里同步完成。

03
操作简便

依托自动化微流控与图形化软件工作流,系统大幅降低操作门槛,使生物学背景的研究者亦可从容开展高质量单分子实验。

04
应用广泛

从核酸-蛋白互作到分子马达驱动,从折叠动力学到酶反应机理,C-Trap 为结构生物学、分子生物物理等多领域提供通用的单分子研究平台。

Product Specifcation
产品规格参数

 

C-Trap Dymo 参数概述
光镊
力学分辨率(x, y, z)* <0.1 pN@100 Hz*
力学稳定性(x, y, z)* 连续测量 2 分钟 <0.3 pN*
力学采集率(x, y, z) 双光阱均为 78 kHz
双光阱模式下最大逃逸力(x, y) >1000 pN, 4.5 μm 聚苯乙烯微球
力学信号下微球位移分辨率 < 0.3 @100 Hz
明场微球实时追踪时微球位移分辨率 < 3 nm @100 Hz
 步长最小增量 0.5 nm
可移动范围(x, y, z) 50 μm x 50 μm x 9 μm
独立光阱数 1-2 或 1-4c
*针对 ≥0.35 pN/nm 光阱刚度下的 1 μm 微球
 
共聚焦荧光**
共聚焦分辨率 衍射极限
1D STED 分辨率d < 35 nm
激光光斑点位置准确度 < 5 nm
荧光定位精度 < 15 nm
扫描速率 至 100 Hz
灵敏度 单荧光团检测最优系统
暗计数 每像素停留时间内(通常0.1 ms)< 0.025个光子
背景抑制极限 1 ms 曝光时间内为 100 nM
单光子时间标记精度 10 ns
视场(x, y) 50 μm x 35 μm
多色共聚焦(默认:488 nm, 561 nm, 638 nm) 1a 或至 3b
**对于 Dymo 400 w,见 C-Trap Edge 宽场规格
 
样品处理
微流控 搭载自动阀的先进微流控
温控绝对精度b 0.2°C
温控稳定性b 0.05°C
温控范围b 室温至 45°C
 
表面套件
力学分辨率(z) < 0.1 pN @100 Hz***
力学稳定性(z) 连续测量 2 分钟 < 0.3 pN***
表面分析工具包 纳米位移台,近表面力学校准,高度测定
***针对 ≥0.05 pN/nm 光阱刚度下的 1 μm 微球
 
短链分析套件
主动光阱稳定时漂移(x, y) 连续测量 10 分钟 < 5 nm
短链分析工具包 纳米位移台具有主动校准,短链压电追踪,基线校正功能
 
a. Dymo 200
b. 仅适用于 Dymo 300, 400w, 400, 700
c. 仅适用于 Dymo 400w, 400, 700
d. 仅适用于 Dymo 700
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Application
应用
  • DNA-蛋白质互作动态
  • 生物大分子折叠与构象变化
  • 生物体系相分离过程
  • 细胞力学
  • 细胞骨架与马达蛋白
01
DNA-蛋白质互作动态

1. 揭示参与 DNA 损伤修复、复制、转录、编辑及染色质结构维持的 DNA 结合蛋白质的动态与功能。

2. 在分子拥挤环境中追踪单个 DNA 结合蛋白,评估其在功能条件下的动态特性;

3. 引入多色荧光标记的不同蛋白质,追踪其与 DNA 或 RNA 的互作,以研究其功能;

4. 获取一段时间内的DNA-蛋白质互作信息,分析结合事件的次数、序列偏好、扩散速率、持续时长等。

02
生物大分子折叠与构象变化

1. 实时测量单个蛋白质、DNA或RNA分子在不同条件下的短暂、持久、及罕见的构象变化;

2. 将光镊测量与FRET技术结合,关联分析蛋白质的力学特性与局部构象变化;

3. 通过拉伸与释放所捕获的生物分子,评估其去折叠与折叠特性,并获取相应的能量势场图谱。

03
生物体系相分离过程

1. 操控液滴,实时观察不同条件对其组装、融合过程的影响;

2. 通过微流变学测量液滴的黏度、刚性等物性;

3. 探究蛋白质液滴的物相变化,以理解与生物分子凝聚物相关的细胞功能及病理结构的形成。

04
细胞力学

1. 对活细胞施加力学刺激,实时跟踪细胞表面受体的响应,探究力学传导机制;

2. 测量单细胞、细胞器、或生物膜体系的生物力学特性及环境对其影响;

3. 基于荧光成像实时观察细胞形态,并追踪与细胞间及细胞微环境之间互作的力学特性。

05
细胞骨架与马达蛋白

1. 捕获细胞骨架蛋白的单根纤维,操控与测量其力学特性与稳定性;

2. 结合光镊操控与荧光显微成像,将微管的力学特性与其局部结构变化进行关联分析;

3. 研究马达蛋白与运输过程的动力学特性。

C-Trap®动态单分子荧光光镊系统
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