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Webinar｜贝勒医学院专家从免疫突触解析：CD28与4-1BB CAR-T为何表现不同？
关键词：LUMICKS，细胞亲合力，Z-Movi
日期：2026-09-07
本次 Webinar，LUMICKS 邀请了来自美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）的 Ahmed Zakaria Gad 博士，带来题为“The CAR Immune Synapse Interactome: How Membrane Organization Shapes CAR T–Tumor Cell Interactions”的讲座，从 CAR-T 细胞免疫突触的角度，探讨细胞膜组织如何影响 CAR-T 与肿瘤细胞之间的相互作用，以及不同 CAR 设计为何会产生不同的功能表现。
同样靶向一个肿瘤抗原，仅仅改变一个共刺激结构域——CD28 或 4-1BB，为什么 CAR-T 细胞就可能表现出截然不同的功能特征？ CD28 CAR-T 通常表现出快速、动态的免疫突触和更迅速的杀伤，而 4-1BB CAR-T 则倾向于形成更加持久、稳定的免疫突触。这些差异不仅与胞内信号有关，也与 CAR 免疫突触中脂筏（lipid rafts）的组织及其分子组成密切相关。
01 会议时间
2026 年 9 月 14 日 23:00-00:00
02 参与方式
线上参会
03 报名方式
扫描二维码立即报名参会
04 主题报告
The CAR Immune Synapse Interactome: How Membrane Organization Shapes CAR T–Tumor Cell Interactions
报告人
Ahmed Zakaria Gad（Postdoctoral Fellow Baylor College of Medicine）
Gad 博士将介绍 CAR-T 细胞免疫突触背后的分子机制，并分享如何通过测量CAR-T与肿瘤细胞之间的细胞亲合力（Cell Avidity），定量比较不同 CAR 设计形成的免疫突触机械稳定性，进一步理解 CD28 与 4-1BB CAR-T 不同功能表现背后的机制。
本次讲座 Gad 博士将重点回答以下几个问题：
-
CD28 与 4-1BB 为何会使 CAR-T 表现出不同的功能特征？
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膜组织及脂筏如何影响 CAR-T 免疫突触的形成与功能？
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CAR-T 免疫突触的稳定性与 CAR-T 杀伤行为有何关系？
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如何利用 z-Movi 测量 Cell Avidity，定量评价 CAR-T 与肿瘤细胞之间的相互作用？
参考文献
Gad, Ahmed Z et al. “Molecular dynamics at immune synapse lipid rafts influence the cytolytic behavior of CAR T cells.” Science advances vol. 11,2 (2025): eadq8114. doi:10.1126/sciadv.adq8114
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