首个实现细胞亲合力（Cell Avidity，即细胞间多价态、多靶点协同的总结合强度）的精准量化，为肿瘤免疫与细胞治疗带来全新的研究视角。

采用声波力学施力方式，在精确测量相互作用强度的同时，完美维持细胞活性与生理状态，确保数据反映真实的生物学过程。

快速提供具有高度预测性和统计学意义的可重复结果，大幅加速研发进程。

具备单细胞水平的分辨能力。

可用于 T 细胞、B 细胞、NK 细胞、DC 细胞及肿瘤细胞等多种细胞类型，并用于分析小分子药物、抗体、多肽等对细胞互作的调控效应。

通过定量测量细胞亲合力，评估 CAR 结构改造对免疫细胞与肿瘤细胞结合能力的影响。例如，圣犹达儿童研究医院在 CAR 中引入 PDZ 蛋白相互作用结构域，借助细胞亲合力分析验证了 CAR-NK 细胞结合能力的增强，并在小鼠模型中观察到更好的肿瘤控制效果。

通过定量测量细胞亲合力，评估抗体构型对 T 细胞与肿瘤细胞结合能力的影响。例如，David Weiner 博士团队通过优化双特异性 T 细胞衔接器的构型，开发了长效多价 T 细胞衔接器（PMTE），增强细胞结合与肿瘤靶向能力，并在临床前研究中改善了对透明细胞肾细胞癌的抗肿瘤效果。

在 30 nM、3 nM 和 300 pM 抗体浓度下，细胞亲合力曲线展示了随分离力增加，仍保持结合的靶细胞百分比。曲线下面积（AUC）分析显示，PBTE 与 PMTE 在相应浓度下的细胞亲合力存在显著差异。

在调节肿瘤或免疫微环境化合 物存在下测定细胞亲合力，揭 示肿瘤微环境对相互作用的影响。 可获取免疫细胞迁移、激活/ 抑制等化合物效应、低氧条件影响等机制信息。